गेडियन ह्यूमनवेल ने एडक्यूएम ऑडिट को सफलतापूर्वक पारित किया

नवंबर 2023 में, गेडियन ह्यूमनवेल यूरोपीय फार्माकोपिया आयोग (EDQM) द्वारा एक आधिकारिक ऑडिट के अधीन है। एक पेशेवर और कठोर मूल्यांकन के बाद, हमारी कंपनी के एपीआई-साइप्रोटेरोन एसीटेट ने अप्रैल 2024 में यूरोपीय संघ-जीएमपी ऑडिट को सफलतापूर्वक पारित किया।

इस ऑडिट में, पेशेवर टीम ने कंपनी की उत्पादन प्रक्रिया, गुणवत्ता प्रबंधन, सुविधा प्रबंधन, सामग्री ट्रेसबिलिटी और प्रयोगशाला प्रणालियों आदि की एक व्यापक और विस्तृत समीक्षा की, कठोर मूल्यांकन के बाद, उत्पाद की गुणवत्ता पूरी तरह से अंतर्राष्ट्रीय मानकों को पूरा करती है और आधिकारिक तौर पर मान्यता प्राप्त है।

यह मील के पत्थर की उपलब्धि न केवल दवा उत्पादन की गुणवत्ता में गेडियन ह्यूमनवेल के उत्कृष्ट प्रदर्शन को उजागर करती है, बल्कि अंतरराष्ट्रीय मानकों को पूरा करने के लिए इसके दृढ़ संकल्प और क्षमता को भी साबित करती है। यूरोपीय संघ द्वारा जीएमपी ऑन-साइट निरीक्षण की निरंतर मजबूत होने के साथ, यह ऑडिट निस्संदेह कंपनी को यूरोपीय और वैश्विक बाजारों का विस्तार करने के लिए एक ठोस गारंटी प्रदान करता है।

गेडियन ह्यूमनवेल दवा अनुसंधान और विकास और गुणवत्ता में सुधार, ग्राहकों के साथ विश्वास और सहयोग और उत्कृष्ट उत्पादों और सेवाओं के साथ वैश्विक उपयोगकर्ताओं को पुरस्कृत करने के लिए प्रतिबद्ध रहेगा।